生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。境内企业生产的第一类医疗器械实行直接准产注册。注册证有 效期两年。准产注册证有效期满前6个月应申请重新注册。 根据（[1992]价费 字534号文），注册收费最高不超过2000元。 
申报资料 
（Ａ）申请注册 
(一) 医疗器械生产企业资格证明。 
(二) 注册产品标准及编制说明。 
(三) 产品全性能自测报告。 
(四) 企业产品生产现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明。 
(五) 产品使用说明书。 
(六) 所提交材料真实性的自我保证声明。 
（Ｂ）重新注册 
(一) 医疗器械生产企业资格证明。 
(二) 原准产注册证复印件。 
(三) 注册产品标准。 
(四) 产品质量跟踪报告。 
(五) 所提交材料真实性的自我保证声明。